「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2024年9月17日火曜日

11月10日(日)午前、予定ください

 11月10日(日)はNETキャンサーディです。


2012年にパンキャンジャパンが開催してくださった会場の仮予約が

とれています。日比谷図書館小ホール。

啓発行事での集まりが出来たらと思いますので、経過観察中の方々を含めて

予定してください。


前回の啓発集まり2018年では、浅草から発信。人力車を予約してでした。

しまうまねっと: NETキャンサーデイ用写真撮影会 (netnokai.blogspot.com)


2024年9月13日金曜日

10月ボラセンでの参加ご希望の方に(9月13日)

 

申し込みフォームを作りましたので、ご記入ください。

参加者同士で共有します。

(膵で術前経過観察の方からの参加ご希望があります)

https://forms.gle/chXeeBe54HsohQWZ9

資料準備もありますので、9月末締め切りを第一次とします。

とても出足が鈍く、その次の開催予約を考える時期を過ぎている頃合いなのですが

情報交換や交流についての企画の必要を考えてしまっています。


ーーーーーーーーー ルタテラ治療体験者に無記名アンケート ーーーーーーーーー

該当の方の記入をお願いします

https://forms.gle/WABrXTqyuAnNGbo87