「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。

2020年新型コロナウイルス対応で、web交流がメインになりました。新しい方は、参加に戸惑うことも多いかと思いますが、引き続きお気軽にどうぞ!

受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、希少がんセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

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2020年12月20日日曜日

2021年に期待して

 歴史の転換点の2020年も残り少なくなってきました。

2021年、期待の新規治療承認を願って、皆様良いお年を

お迎えくださいませ。


1月のリモートでの会合(他団体主催)に備えて、zoom未体験の方が
お試しできる機会を設けようと思います。
曜日や時間帯も複数可能ですので、ご希望がありましたら、
どうぞ!!

むくろじの会の新しい会報65号が発行されています。
http://men-net.org/mukuroji/katudo/?p=1175


2020年12月4日金曜日

RCJ企画2件、写真とメッセージ募集・希少がん患者コミュニティopen

 写真とメッセージは、こちら ⇒ から

https://rarecancersjapan.org/2020/11/30/otophoto/


希少がん患者コミュニティー「raccoon」がオープン!

 https://rarecancersjapan.org/2020/12/01/raccoon/