「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。

2020年新型コロナウイルス対応で、web交流がメインになりました。新しい方は、参加に戸惑うことも多いかと思いますが、引き続きお気軽にどうぞ!

受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、希少がんセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35

2020年9月27日日曜日

事前登録と質問受付始まっています

 希少がんセミナーを開催してくださる機関の一つの

NPO法人キャンサーネットジャパンが開催の

Japan Cancer Forum2020

今年は10月24日(土)・25日(日)

オンライン開催です


事前登録と質問受付中です

プログラムは以下です

https://www.japancancerforum.jp/programs

 希少がん・神経内分泌腫瘍の枠 25日(日)14:45~15:30

 第二会場 です

その他にも興味深い内容が盛り沢山です。

全国どこからも参加できますので、オンラインの良さを実感できますね。

2020年9月19日土曜日

新規お仲間を紹介します

 以前から

noteで書いておられる直腸NETの患者さんです



https://note.com/tanaka_atsushi


体験されたことが、皆様の参考になります

よろしくお願いします