「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2024年10月9日水曜日

NETキャンサーディについて その2申し込み

※ 参加申込

 11月10日(日)午前10時から12時

日比谷図書文化館 小ホール → 

  • 参加無料
  • 定員 50名

当日内容 案も含む

 パンキャンジャパン 眞島喜幸理事長によるご講演 

    INCAについて他、希少がんに関わる様々な事柄について

 PRRT治療体験者のお話 ( 治療効果が高いチャンピオン症例者 )

 その後、小グループに分かれて交流

 メッセージシートを掲げて写真撮影

解散 11時50分

 当日ぶっつけ本番です。ご協力お願いします。協力体制については定評があります。

参加申込

予定の役割

  •   会場設営 
  •   機材準備 プロジェクター スクリーン マイクなど
  •   受付
  •   写真担当
 各自の事前準備
  メッセージシートをダウンロードし、記入して持参
  しまうまのお面をダウンロードし、カット・紐付けなどして持参
  ①A4にプリント②厚い台紙と貼り合わせ③間にゴムを挟む
  ④目と頬の位置にカッターで覗き穴をあける
  しまうま柄のシャツ、小物類等での参加歓迎




 

以前のものを参考に。(PRRT治療が可能なようにという希望などでした)



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