「しまうまねっと」　について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。　
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、３～４か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます　


受付係に問い合わせ等　メールcmnet2012@gmail.com　です　
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください!　

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　　　　　　　　　　　　→　右カラム説明

　　神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北　tel：022－717-8760　平日8:30~16:00　 　東京　tel：03-3543-5601　平日8:30~16:00　
大阪　tel: 06-6945-1177　平日10:00~16:00　

3-35
九州tel：092-642－6134　平日12:00~16:00　

2015年8月26日水曜日

ダウンロード可能

8/27　付けで最終日の議事録が発表されました。

これで、全てがそろいました。

8/25　　希少がん医療・支援のあり方に関する検討会報告書が出ました。


http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000095430.htmlで

ダウンロード可能です、
解説しているページ　
http://www.cabrain.net/news/article/newsId/46573.html

希少がん治療で病病・病診連携の強化を- 厚労省、検討会報告書を公表


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