神経内分泌腫瘍・がんの患者や家族が、気軽に集う会( スマホでは下にスクロールしてウェブバージョンを選択ください )
「しまうまねっと」 について
しまうまねっと
は、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、
患者サロン
です。
代表・規約等なしの自由参加形式。
2012年から、
東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます
受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!
※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください!
クリックしてください
→名称の由来
、
しまうま・ゼブラリボン
がシンボルの理由
→ 右カラム説明
神経内分泌腫瘍・カルチノイド
と診断されて不安な方、患者サポートセンターの
希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00
東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00
3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00
2018年8月23日木曜日
期待しています
企業、患者さんとの協働で希少がんの個別化ゲノム医療を実現
国立がん研究センターと日本希少がん患者会ネットワーク
MASTER KEYプロジェクトでの連携協定締結
8/23 国立がん研究センター
プレスリリースは以下です
https://www.ncc.go.jp/jp/information/pr_release/2018/0823/index.html
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