神経内分泌腫瘍・がんの患者や家族が、気軽に集う会( スマホでは下にスクロールしてウェブバージョンを選択ください )
「しまうまねっと」 について
しまうまねっと
は、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、
患者サロン
です。
代表・規約等なしの自由参加形式。
2012年から、
東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます
受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!
※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください!
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→名称の由来
、
しまうま・ゼブラリボン
がシンボルの理由
→ 右カラム説明
神経内分泌腫瘍・カルチノイド
と診断されて不安な方、患者サポートセンターの
希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00
東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00
3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00
2019年12月17日火曜日
朝のラジオで希少がんについて今週放送があります
希少がんセンターのFacebookから
https://www.facebook.com/rarecancer/
朝5時35分ごろからと早いのですが、聞き逃し NHKラジオ らじる★らじるで
聞くことが出来ます
既に放送された月火の分が聞けます
https://www.nhk.or.jp/radio/ondemand/detail.html?p=5642_13
東京についでの希少がんセンターが2か所にと
具体的な地についてのお話があります。
来春ということでしょうか?
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