「しまうまねっと」　について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。　
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、３～４か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます　


受付係に問い合わせ等　メールcmnet2012@gmail.com　です　
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください!　

クリックしてください　　→名称の由来、しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
　　　　　　　　　　　　→　右カラム説明

　　神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北　tel：022－717-8760　平日8:30~16:00　 　東京　tel：03-3543-5601　平日8:30~16:00　
大阪　tel: 06-6945-1177　平日10:00~16:00　

3-35
九州tel：092-642－6134　平日12:00~16:00　

2020年11月19日木曜日

JCF2020　ビデオ公開されています

 １０月２４日と２５日にリモート開催された

JCF2020のビデオは順次公開されています。

https://www.japancancerforum.jp/programs

のプログラムページから、ビデオマークがついている

講演がリンクで飛びます。

NETはこちらのページです。

キャンサーネットジャパンと希少がんセンター共催の

希少がん　神経内分泌腫瘍　の講演のビデオ公開を

いち早く見つけてくださったNET患者さんがおいでです。

https://ameblo.jp/riku833ybs/

rikuさん、ありがとうございます


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