「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。

2020年新型コロナウイルス対応で、web交流がメインになりました。新しい方は、参加に戸惑うことも多いかと思いますが、引き続きお気軽にどうぞ!

受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、希少がんセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

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2021年9月14日火曜日

第2回希少がん患者サミット  申込受付延長9/18当日まで

 RCJから、ご案内が届きました


〈日時〉2021年9月18日(土)13:00〜17:00
〈会場〉YouTube(限定公開:URLは申し込み後にお知らせ致します)
※後日、編集版をオンデマンド公開予定ですが当日のご視聴をお勧めします。
〈参加費〉無料
〈申込方法〉こちらよりお申し込みください。 

https://rarecancersjapan.org/summit2021/


〈申込期限〉2021年9月18日(土)


講演演目、講演者様等詳細につきましては、下記URLより
https://rarecancersjapan.org/jp/wp-content/uploads/2021/08/summit2021.pdf
【第2回 希少がん患者サミット】チラシをご参照ください。


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