「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2022年2月3日木曜日

2月は希少がん啓発月間

 「希少がん啓発月間

    RARECANCERS Awareness Month 2022 

                  〜進もう、みんなと〜」

日本希少がん患者ネットワークから、チラシと応援写真用のグッズとして

タオルが届きました!  詳しくは ➡ 





加工写真作成していましたところの3日午後には、

日本アイソトープ協会からの講座URLのお知らせが入りました。

はじめて体験する講座の受け方です。

366人の申込があるようです。

途中で停止することも可能ですし、期間中は何回も視聴可能。

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