「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2022年4月7日木曜日

しまうまねっと春のZoom交流会のお誘い

新しい年度がスタートしました。

しまうまねっと春のZOOM交流会のご案内です

日時 4月9日(土)18時30分~

締切 4月7日(木)18時

定員 15名ほどです。  

締め切りました!

  この度、保険診療でのPRRT治療をされた方が、ご自身の体験をお話しくださるとのことです。

  質問の一部です。

施術後、自宅療養中の患者と家族の対応で留意する事柄をお教えください。
退院後の生活における制限について


明日までにzoomURLをお送りします。

不慣れな方は、早めに入室可能にします。


0 件のコメント: