「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2023年7月11日火曜日

希少がん みんなで相談Q&Aのために

 昨年から開始されているzoomセミナー

希少がん みんなで相談Q&A | 希少がんセンター (ncc.go.jp)

希少がん みんなで相談Q&A

第5回は7月19日でGISTです。

神経内分泌腫瘍での開催には、患者の協力が必要とのことです。
参考に19日のGISTの会をご覧ください。
そして質問を考えるのには、7月21日と22日に福岡で開催される膵臓学会での
プログラムを拝見すると良いかもしれません。 (膵神経内分泌腫瘍関連が沢山!)
会長は伊藤先生です。
ご挨拶

プログラム


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