「しまうまねっと」　について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。　
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、３～４か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます　


受付係に問い合わせ等　メールcmnet2012@gmail.com　です　
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください!　

クリックしてください　　→名称の由来、しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
　　　　　　　　　　　　→　右カラム説明

　　神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北　tel：022－717-8760　平日8:30~16:00　 　東京　tel：03-3543-5601　平日8:30~16:00　
大阪　tel: 06-6945-1177　平日10:00~16:00　

3-35
九州tel：092-642－6134　平日12:00~16:00　

2023年7月11日火曜日

希少がん　みんなで相談Q＆Aのために

 昨年から開始されているzoomセミナー

希少がん みんなで相談Q＆A | 希少がんセンター (ncc.go.jp)

希少がん みんなで相談Q＆A

第5回は７月１９日でGISTです。

神経内分泌腫瘍での開催には、患者の協力が必要とのことです。
参考に１９日のGISTの会をご覧ください。
そして質問を考えるのには、７月2１日と2２日に福岡で開催される膵臓学会での
プログラムを拝見すると良いかもしれません。　（膵神経内分泌腫瘍関連が沢山！）
会長は伊藤先生です。
ご挨拶

プログラム


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