「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2022年7月18日月曜日

しまうまねっと第26回交流会終了

 交流会は、治療中の患者のほうが多く10名、経過観察の患者は4名でした。

部位は膵臓が多く、新規の患者さんは3名です。

集まり具合がよく、人数も少ないので、早く始めることができ、            当日一覧をもとにぐるっと自己紹介終了が2時近くでした。

ロングサバイバーのご夫婦が参加されて、今までの治療の流れを

主に伴侶の方が説明してくださいました。


薬剤等の作用機序についても、とても専門的で詳しくて
皆さん感心しきりで、参考になりました。
ありがとうございました。

間にzoomで、画面越しに会っていた方も多かったけれど、
リアルな会は有意義でした。

次回27回は、10月23日(日)午前 会議室AB 予定です

その前にパンキャンジャパン主催の市民講座がありますね。
10月2日(日)でzoom です。


0 件のコメント: