「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2024年1月1日月曜日

2024年おめでとう

 


1月20日(土)17時~ ZOOM交流会
参加ご希望受け付けは、8日くらいからです


ときわさん、コメントありがとうございます。
20日は画面越しですが、お会いできるのが楽しみです!!



1 件のコメント:

ときわ さんのコメント...

ニューヨークから明けましておめでとうございます。2016年1月PNet多発肝転移と診断されてすぐにしまうまねっとに参加したので、なんと今年で9年目になります。お仲間と情報交換しながら、Y市大病院でサンドスタチン、切除手術、PRRT(バーゼル)&ソマチュリンと治療を受け、そして2022年のPRRT(国内)&それからのソマチュリンの奏功のおかげで、2023年には4回ニューヨークの長女家族の駐在先に旅行できて、1年の3分の1を孫と過ごせました。しまうま仲間と会えることでいつも元気をいただき励まされます。今年もよろしくお願いします。ロングサバイバー、頑張りましょう。(ときわ 横浜在住)