「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2024年5月3日金曜日

講演会振り返りをzoomで

 小林先生の講演会のまとめが出来ましたので、参加者に27日送付しました。

未着の方はご連絡ください。ZOOMのご希望は出なかったのですが、

日時を決めるためのURLもお送りしましたので、匿名でかまいませんので

ご記入くださいませ。  → 8名ほどの都合が合うのが5月10日(金)19時からです

直近に別途ご案内もしますので、よろしくお願いします


次回の会合は6月2日(日)13時から、飯田橋ボラセンです。


/( ^ω^)・・・…

2024年5月18日(土曜日)11時~17時の

希少がんコミュニティ オープンデー2024

のご案内が届いています。
申込は以下です。

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