「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、開催してきました。 継続して10年以上、節目の時期を迎えています! 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2025年10月4日土曜日

話は尽きず

 10月4日(土)午後1時から5時

  飯田橋ボラセンで4ヶ月ぶりの交流会を開催しました。

  1時前から開室し、話は尽きず4時半に終わろうと声掛けしても、話は続きました。

  今日はお泊りのメンバーは、連れ立ってお帰りでした! 


今後のZOOM希望者は膵臓で手術をしたばかりの方と遠方の方です。
まずは日時決めのための「調整さん」を作りますので、お待ちください。



2025年10月1日水曜日

10月4日申込者内訳等

 


   

  • 日時 : 10月4日(土)午後1時過ぎ受付
  • 場所 : 東京ボランティア市民活動センター
  •          飯田橋セントラルビル10階
  • 参加費 : 無料
  • 申込締め切り : 9月30日(火)
  • 定員  : 30名
    参加者のおよその内訳
    消化管が 6名 残りは膵臓
    機能性 5名
    ルタテラ経験者  13名
    治療後経過観察者 膵6名 消化管2名
    治療前経過観察者 膵1名

    20名と10名のテーブル分けになります
   
 
 参加者が多様なため、段取りを考えるために今月中の締め切りとしました。定員になりました。ZOOMでの参加希望の登録2名とメール2名もあります。しばらくぶりの会合を充実させたいので、5日以降に「調整さん」で予定を合わせて、zoomでの会合を設定します。