日本神経内分泌腫瘍研究会のHP

ホームページ　(　http://jnets.umin.jp/　)が開設されました。

NET患者一同、調査・研究が進むことに期待しています。

第4回しまうまねっと報告

１．日時　　　　6月15日(土)10時～12時10分

２．会場　　　　東京ボランティア・市民活動センターA会議室

３．参加人数　　23人（患者18人、家族5人）

                            当日受付の方3人を含めて新規の方6人

 ４.資料　A4　1枚

 　　　　　　　　○会の取り決め+前回以降の動き+当日の流れ

 ５．内容

　○今回は事前の希望もあり、おおまかな疾患部位別に着席

　　(会場は奥に長く、机配置はロ字型、奥側に膵臓、手前側に大腸・小腸など) 　

　　順に、病歴や治療経過等を自己紹介。

　

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■　P-NET(ガストリノーマ)患者ご遺族の方から闘病について伺う　■

なぜ関西で治療?　・　セカンドオピニオン　・　治験　・　PRRT

　　 　
 ○　2000年当時インターネットで情報が得られたのは数件で、

　　中でも最も情報が充実していた京大にメールにて相談し、受診を決断

○　10年以上の闘病生活の中で、いくつかの治験にも参加

◎　大事なことは、「先生との信頼関係」

「患者さん、それぞれが納得の行く治療や主治医と巡り会えることをお祈りしています」

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　　情報不足の希少疾患患者の立場を熟知されているだけに、NETの勉強会やフォーラムにも引き続き参加され、患者仲間に情報提供をおしまれないことには感謝あるのみ。有難うございました。

 

その後、アフィニトールの副作用などについて、服用中の方・予定の方なども含めて情報交換。セカンドオピニオンを考えている方にも、参加者からの声が。

 

昨秋のパンキャン主催NETセミナー資料のコピー許可をいただいたので、不参加の10名に増し刷りして配布。

  引き続き、1階へ移動してのランチミーティングにも、15人が参加。約2時間、次回の日時について、ロゴの缶バッジを制作について考えつつランチ。

既に予約済みの   9月22日(日)10時~12時   を次回に決定

　東京ボランティア・市民活動センター10F　A会議室

 

缶バッジは、患者会に参加出来ない方とも仲間意識をもてるツールにすることの賛意は得られたが、具体的な方法までは未定(25ミリのバッジを試作してみた方あり)。

その他、食事をしながら、術後の病気の受け入れ方、NET患者さんのブログが参考になったことなど、個人的な体験談で情報交換。

 

(さらに、5人で神楽坂を上って、高齢者施設のティールームで2時間余り)

NETの発病率に男女差は、なかったかと思われるが、圧倒的に女性の参加者が多い会。

次回は、男性の方も気軽にご参加を!!

 

 

 

ファイザーの膵神経内分泌腫瘍の情報サイト　です。

第1回患者会in関西 報告

開催日　　４月６日(土)１時３０分より３時３０分まで

会場　　　ひとまち交流館　京都　第３会議室

　　〒600-8127

京都市下京区西木屋町通上ノ口上る梅湊町83番地の1

　

上記の患者会の報告は、以下のページをご覧ください。

NET(神経内分泌腫瘍)患者会in関西　

ブログリンクにも追加しました。

　

第三回しまうまねっと (気軽に集う会)報告

１．日時　　　　2月3日(日)10時～12時10分
２．会場　　　　東京ボランティア・市民活動センターB会議室

３．参加人数　　1６人（患者11人、家族4人、友人1人）
４.資料　
　○会の取り決め+2012年までの動き+当日の流れ
　○がん対策推進基本計画(平成２４年６月)の16～１８ページコピー
　　小児がん治療拠点病院決定の新聞記事
　○第2回NETフォーラムチラシ
５．内容
　前回と同様に順番に自己紹介で病歴や治療経験を話しました。
　関西の患者会を企画されている方以外は、2回以上の参加者でした。
　新規参加の方が3名申し込まれていたのですが、3名とも欠席。しばらくは、今までどおりのアバウトな会を続けていきます。気軽に参加できますので、次の時はぜひどうぞ。
　引き続き、1階へ移動してのランチミーティングでも、アフィニトールや雑誌の取材に対してなど、情報交換が行われました。
　用語集などの解説も欲しい、パスワード設定の掲示板などもあるホームページがあると良いなどの希望もあります。管理が簡単でお金がかからない方法を見つけていけたら…。

　参加された皆様、お疲れ様でした。話題になったサイトなどは、別途ご案内しますので参考にしてください。
　
　次回は6月以降の土日で予約出来た日時となります。
　予約担当者(電話申込者決定)
　場所は同じ飯田橋セントラルプラザです。
　3月頃には決まりますのでお待ちください。

Web版コンセンサスがん治療に
神経内分泌腫瘍(NET)診断と治療のコンセンサスが掲載されています。

検索で偶然見つけましたが、医療関係者用情報ページとの説明がありましたのでリンクをはずします。

2012年を振り返って

2012年記録 　　　　　　　　　　　◆パンキャンジャパン主催
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　2月19日　午前　午後　　　　 ◆第一回NETフォーラム
　2月28日　東京新聞記事　 　希少がん　膵内分泌腫瘍　情報不足　診断に時間、転移も
http://www.tokyo-np.co.jp/article/living/health/CK2012022802000055.html
　

　5月26日(土)午前10時～12時 　プチ患者会関東地区
　　　　　　　　　　　　　　　場所：東京ボランティア・市民活動センター
  
　8月26日(日)午前10時～12時 第1回しまうまねっと(広報拡大) 「しまうまねっと」名に決定
　　　　　　　　　　　　　　　場所：東京ボランティア・市民活動センター
 
　9月15 日（土）13時～15時 ◆神経内分泌腫瘍（pgiNET）の患者の集い　仙台
 
　9月20日読売新聞夕刊　支える 　神経内分泌腫瘍患者会「しまうまねっと」として紹介掲載される
 
　9月23日（日）10時～12時 ◆神経内分泌腫瘍（pgiNET）の患者の集い　東京
　9月29日（土）14時～16時 ◆神経内分泌腫瘍（pgiNET）の患者の集い　福岡
 
10月4日読売新聞医療ルネッサンス記事 　患者の少ないがん（５）治療を求めてスイスへ
　http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=66257 

10月7日(日)午後1時半～ 第2回しまうまねっと
　　　　　　　　　　　　　　　場所：東京ボランティア・市民活動センター 　
 
11月10日(土)午前・午後 　 ◆NETウォークと医療セミナー
  　　　　　　　　　　　　パンキャン報告①　②
11月18日（日）13時～15時 ◆神経内分泌腫瘍（pgiNET）の患者の集い　大阪
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