神経内分泌腫瘍・がんの患者や家族が、気軽に集う会( スマホでは下にスクロールしてウェブバージョンを選択ください )
「しまうまねっと」 について
しまうまねっと
は、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、
患者サロン
です。
代表・規約等なしの自由参加形式。
2012年から、
東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます
受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!
※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください!
クリックしてください
→名称の由来
、
しまうま・ゼブラリボン
がシンボルの理由
→ 右カラム説明
神経内分泌腫瘍・カルチノイド
と診断されて不安な方、患者サポートセンターの
希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00
東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00
3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00
2019年10月4日金曜日
新しいシステム直腸NETの方に朗報
国立がん研究センターとAMED,直腸がんの局所再発に対する医師のためのWEB相談システム運用を開始〜全国5施設の専門医が対応,手術による根治を目指す〜
https://www.innervision.co.jp/sp/products/release/20191122
アラートで知りました。
直腸NETの患者さんに朗報となることでしょう!
希少がんWGで、集約と同時にWEB活用が必要だと感じていて
参考になると良いですね。
松山
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