「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2020年10月10日土曜日

次の10/11はweb開催で第三報

 3か月前に予約した10月11日のボラセンですが、

2部屋ともキャンセルします。

2020年は何度も予約とキャンセルを繰り返しましたが

会合が出来る見込みは無さそうなので、web会議で行きましょう。


ということで、10月11日(日)10時      9時半からです

既にご希望者には ログイン パスワードをお送りして締め切っています。


――― 二報までのご案内 ---

ただ今のところ、膵臓の小さな腫瘍がNETと診断されていて、術前経過観察の方

お二人がおいでです。同じように経過観察の方、思い切って手術された など、

ご体験の方いかがでしょうか?

膵術後の経過観察が長くブログを書いている方

前回のZoom交流会に参加の方も連絡いただいています

2枠とりましたので、明日ご連絡します

  • 初参加者優先 9時30分から
  • 既参加者優先 10時15分から
 


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