「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2021年2月1日月曜日

2月は希少がん啓発月間です

 ご案内が届いています

希少がん啓発月間ご案内

 

 ■希少がん啓発月間:202121日~28日 参加無料 申込不要

 ■形態:YOUTUBE配信 HPオンデマンド配信(希少がん啓発月間以降も視聴可) https://rarecancersjapan.org/rcam2021/

 ■内容:

   ・希少がんについてのわかりやすい話やゲノム医療、新しい治療についての話

   ・がんフォト*がんストーリーコラボ

   ・希少がん患者コミュニティーサイト【掲示板raccoon】紹介   

   ・新しい治療についての医師と患者の座談会

    ※講演者・演目につきましては、プログラムをご覧ください。

 ■オープニングセレモニー:202127日 13001400  ※ライブ配信

   https://youtu.be/4Cu6vO_01dI

 ■クロージングセレモニー:2021228日 13001400  ※ライブ配信

      https://youtu.be/7zjq_YJjqGk 

 ■「希少がんに関する声」募集:202121日~27日 

   https://rarecancersjapan.org/rcam2021/voices/

    ・「声」をもとにクロージングセッションで、ディスカッションを行います。

 

お問い合わせ先 

info@rarecancersjapan.org


 

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