「しまうまねっと」 について


しまうまねっとは、希少がんの神経内分泌腫瘍(カルチノイド)の患者や家族、関係者が集う場、患者サロンです。
代表・規約等なしの自由参加形式。 
2012年から、東京ボランティア・市民活動センターをメインに、3~4か月おきに開催してきました。リアル交流会とZOOM、それぞれの良さを生かしていきます 


受付係に問い合わせ等 メールcmnet2012@gmail.com です 
コメント欄に、患者サロンに参加してのご感想やご希望もどうぞ!!

※しまうま仲間のブログリストに掲載許可いただける方、ご連絡ください! 

クリックしてください  →名称の由来しまうま・ゼブラリボンがシンボルの理由
            → 右カラム説明

  神経内分泌腫瘍・カルチノイドと診断されて不安な方、患者サポートセンターの希少がんホットラインをご利用ください
東北 tel:022-717-8760 平日8:30~16:00   東京 tel:03-3543-5601 平日8:30~16:00 
大阪 tel: 06-6945-1177 平日10:00~16:00 

3-35
九州tel:092-642-6134 平日12:00~16:00 

2021年2月9日火曜日

「希少がんオンライン・セカンドオピニオン」始まります

 オンライン・セカンドオピニオン の 受付は2月15日からです。

説明ページ ↓

https://www.ncc.go.jp/jp/ncch/d001/secondopinion/online_secondopinion/index.html

希少がんが対象になります。真新しいポスターデータを頂戴いたしました。

全国どこからも相談できますので、移動でのコロナリスクがありません。

リモートの慣れ不慣れはありますが、セカンドオピニオンの意識変革に

つながりそうですね。

迷ったら、希少がんセンターにお電話をお願いします。

希少がんホットライン:患者さん・ご家族の方専用/03-3543-5601

 平日 8:30~16:00 無料です。

 部位により、お二人の先生がご担当です。しまうま柄のワンピース姿の稀子さんに注目!




0 件のコメント: